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NIBSC 19/246的制劑在國際合作研究中進行評估后，于2023年由世界衛生組織生物標準化專家委員會確定為世界衛生組織人類血管內皮生長因子165（VEGF165）的第一個國際標準。該制劑旨在校準用于評估VEGF165體外生物活性的測定方法。

注意：

該NIBSC 19/246 人血管內皮生長因子標準品制劑不適用于人類或動物。該制劑含有人類來源的物質，其最終產品或來源物質已經檢測，HBsAg、抗-HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來源的物質一樣，該制劑應被視為對健康有潛在危害。它應該按照你自己實驗室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，避免割傷。

單位

制劑根據國際合作研究，相對于世界衛生組織參考試劑（02/286），該NIBSC 19/246 人血管內皮生長因子標準品制劑的效力為每安瓿9000國際單位（IU）。因此，該單位與之前的參考試劑是連續的。

內容

生物材料的原產國：英國。每個安瓿含有冷凍干燥后的殘留物，1.0 ml溶液含有：約10μg VEGF16510 mM檸檬酸pH 5.22 mg/ml海藻糖0.5%人血清白蛋白VEGF165蛋白在草地貪夜蛾21（Sf21）細胞中表達.

儲存

未打開的安瓿應儲存在-20°C的溫度下。重構后，不建議冷凍安瓿內容物。然而，該NIBSC 19/246 人血管內皮生長因子標準品可用于重建后的有限處理，例如，在儲存后4°C下長達7天。請注意，由于冷凍干燥材料的固有穩定性，NIBSC可以在環境溫度下運輸這些材料。